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Chenodesoxycholsäure
GMP-gerechtes API-Material | Ph EUR Konform | Lieferung gemäß GDP | Zuverlässiger europäischer API-Partner
Chenodesoxycholsäure
MedicaPharma ist deine vertrauenswürdige Quelle für hochwertige Chenodeoxycholsäure (CDCA), die in Übereinstimmung mit der Guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt wird.
Unser CDCA wird in der Europäischen Union hergestellt und in zwei GMP-zertifizierten Laboren gemäß den Good Laboratory Practices (GLP) und der neuesten Ph EUR-Monographie doppelt analysiert (HPLC).
MedicaPharma ist ein renommierter API-Vertriebspartner, der weltweit Pharmakunden, Forschungseinrichtungen, Krankenhäuser und Compounding-Apotheken nach den Vorschriften der Good Distribution Practices (GDP) beliefert.
Wir unterstützen dich mit einem umfangreichen Sortiment an Nischenwirkstoffen, die von GMP-zertifizierten Herstellern weltweit produziert werden.
- Alle Produkte werden gemäß den GDP-Vorschriften geliefert
- Unser globales Netzwerk umfasst über 400 GMP-Hersteller
- Wir liefern pharmazeutische Chemikalien, APIs, pharmazeutische Zwischenprodukte und mehr.
Wir betreuen weltweit führende Gesundheits- und Forschungsorganisationen
MedicaPharma ist ein vertrauenswürdiger Partner für eine Reihe von Unternehmen aus verschiedenen Sektoren der Gesundheitsbranche.
CDCA-Informationen
Chenodesoxycholsäure wird hauptsächlich zur Behandlung von zerebrotendinöser Xanthomatose (CTX), Gallensteinen und Verstopfung verschrieben.
Zu den ergänzenden Anwendungen gehört die Behandlung einiger Lebererkrankungen, beispielsweise der primären biliären Cholangitis (PBC). Es hilft auch, die Produktion und Absorption von Cholesterin in der Leber zu reduzieren und kann in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung einiger Stoffwechselstörungen verschrieben werden.
Aktuelle CDCA-Forschung
- Ein Update zur Verwendung von CDCA bestätigt die Verwendung des Arzneimittels zur Behandlung von CTX und zeigt seine Wirksamkeit bei der Senkung des Cholestanolspiegels und der Stabilisierung neurologischer Symptome. Das Update legt außerdem nahe, dass CDCA die HMG-CoA-Reduktase bei Diabetikern hemmen und gleichzeitig die Freisetzung von Glucagon-ähnlichem Peptid-1 (GLP-1) über die Aktivierung von GPBAR1 fördern kann.
- Forscher aus Korea führten Untersuchungen durch, um die Wirksamkeit der CDCA- und UDCA-Behandlung (Ursodesoxycholsäure) bei Patienten mit Gallensteinerkrankungen und mögliche Auswirkungen auf das Darmmikrobiom zu bewerten. Dreizehn Patienten wurden untersucht und 62 % sprachen auf die Behandlung an. Nach der Analyse des Darmmikrobioms kamen die Forscher zu dem Schluss, dass die mikrobielle Dysbiose des Darms bei einigen Patienten durch die UDCA/CDCA-Behandlung teilweise rückgängig gemacht werden konnte.
Warum GMP-zertifizierte Produkte kaufen?
GMP-zertifizierte Produkte werden gemäß den von Regulierungsbehörden und relevanten Branchenorganisationen festgelegten Standards hergestellt und kontrolliert.
Qualitätskontrolle | Sicherheit und Wirksamkeit |
GMP ist ein Qualitätsmerkmal. Durch die Einhaltung der GMP-Standards wird sichergestellt, dass die Produkte nach hohen Standards hergestellt werden, einschließlich Konsistenz, Ausrüstung, Mitarbeiterschulung, Tests und Anlagendesign.
| GMP-zertifizierte Produkte durchlaufen strenge Qualitätskontroll- und Testverfahren, um sicherzustellen, dass sie konsistent, sicher und wirksam sind. Dies ist für Stoffe, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind, absolut kritisch. |
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften | Zuverlässigkeit der Lieferkette |
GMP gilt weltweit als führender Standard für die Herstellung und den Vertrieb von Wirkstoffen. Viele Regulierungsbehörden, darunter die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), verlangen die GMP-Konformität für die Produktzulassung und -vermarktung. | GMP deckt die gesamte Lieferkette ab, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte vom Anfang bis zum Ende von höchster Qualität sind, einschließlich Rohstoffbeschaffung, Lagerung und Transport. Die Wahl GMP-zertifizierter APIs stellt die Integrität der Lieferkette sicher und verringert das Risiko minderwertiger, gefälschter oder kontaminierter Produkte. |
Über MedicaPharma
MedicaPharma ist ein vertrauenswürdiger und vollständig lizenzierter API-Distributor mit Sitz in Europa, der ein globales Netzwerk von GMP-Herstellern nutzt, um hochwertige APIs und pharmazeutische Zwischenprodukte an Gesundheitsorganisationen auf der ganzen Welt zu liefern.
Verschiedene Länder und Gerichtsbarkeiten können unterschiedliche regulatorische Anforderungen haben und die entsprechenden Regeln und Vorschriften werden nur unzureichend durchgesetzt. Im Zusammenhang mit der Herstellung und dem Vertrieb können Verantwortlichkeits- und Transparenzprobleme auftreten, wodurch sich das Risiko erhöht, nicht konforme Produkte zu erhalten.
Alle MedicaPharma-APIs werden in einem geschlossenen GDP-Logistikkreislauf überprüft; Ein- und Ausgangskontrollen sichern die Qualität und Versorgung mit dem richtigen Material.
Nutzen Sie unser Netzwerk aus über 400 GMP-Herstellern | Greifen Sie auf hochwertige Chemikalien zu, die nach GMP-Standards hergestellt werden | Erleben Sie erstklassige Vertriebs- und Supportservices |
MedicaPharma arbeitet mit über 400 weltweit führenden Herstellern zusammen, um Krankenhäuser, Apotheken, Forschungseinrichtungen und Bildungseinrichtungen zu beliefern. | Alle unsere Produkte werden in regulierten, GMP-konformen Anlagen hergestellt und mit Originaldokumentation versendet. Kein Umpacken oder Umetikettieren. | MedicaPharma setzt sich für Vertrauen, Verantwortlichkeit und Transparenz ein. Wir garantieren unsere Produkte und unterstützen Sie von Anfang bis Ende mit erstklassigem Kundenservice. |
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Bitte beachten Sie: MedicaPharma kann und wird aufgrund behördlicher Beschränkungen keine Kunden in die USA beliefern.
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Häufig gestellte Fragen
Achten Sie auf qualitativ hochwertige Produkte, die der Good Manufacturing Practice (GMP) entsprechen. Wählen Sie einen Lieferanten, der ein erhebliches langfristiges Partnerschaftspotenzial mit einer stabilen Lieferkette bietet.
Vertrauen Sie einem in der EU ansässigen Anbieter wie MedicaPharma, der hochwertige APIs und pharmazeutische Zwischenprodukte an führende Vertriebs-, Forschungs- und Bildungseinrichtungen liefert. Klicken Sie hier für eine Produktliste.
Chenodesoxycholsäure ist eine weiße kristalline Substanz, die hauptsächlich zur Behandlung von cerebrotendinöser Xanthomatose, Gallensteinen und Verstopfung eingesetzt wird.
Ja, Chenodesoxycholsäure (CDCA) ist ein pharmazeutischer Wirkstoff (API), da es sich um einen biologisch aktiven Bestandteil eines kommerziellen pharmazeutischen Produkts handelt.
GMP (Good Manufacturing Practices) und GDP (Good Distribution Practices) sind Qualitätssicherungssysteme, die für die Sicherheit der von der Pharmaindustrie hergestellten Produkte von wesentlicher Bedeutung sind. GMP-Richtlinien decken in der Regel die Herstellungsprozesse ab, während GDP regelt, wie die Produkte transportiert und geliefert werden.
